国产液相色谱柱10um（三叶草欧洲码和亚洲码怎么换算）

本文目录一览：

• 1、高效液相色谱中怎样改善条件达到分离度要求
• 2、液相色谱柱种类
• 3、液相色谱柱的填料有哪些
• 4、高效液相色谱采用3-10um微粒的固定相有何优点,同时又给实验带来什么问题...

高效液相色谱中怎样改善条件达到分离度要求

1、可选择合适的固定相和流动相以达到最佳分离效果。高效液相色的分离效果比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。（3）定时清洗柱子。高效液相色谱的柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物。但是要定时清洗柱子从而分离度。

2、改变流动性比例，可同时调整流速，减少进样量。减少有机相比例，例如50%乙腈可改成40%、30%等，注：研发时可用。改用四元高压梯度洗脱 更换色谱柱 分离不好有很多原因，可以先试试减少时样量.最好先从流动相入手比较好解决！最常用的就是调PH.改变流动相比例是最好的方法。

3、换方法，通过检索相关文献找到更合适的分析方法。

液相色谱柱种类

1、液相色谱柱就填料来说，可分为C1C氰基等反相柱以及硅胶等正相柱，其中以C18和硅胶柱最常用；就粒径来说有5u、3u、7u等，又以5u最为常用；就长度来说大致可以分为：50 、100、150、200、250、300等多种规格，其中150和250mm两种规格是最常用。

2、液相色谱柱的分类：（按色谱固定相基质分）硅胶基质：反相色谱柱：反相色谱填料常是以硅胶为基础，表面键合有极性相对较弱的官能团的键合相。反相色谱所使用的流动相极性较强，通常为水，缓冲液与甲醇，已腈等混合物。

3、SCX（强阳离子交换）是一类以单分散无孔聚合物微球为基质的高效离子交换色谱柱，它是为快速和高效的分离分析蛋白质和多肽而设计的.SPE 色谱柱具备用于无极性至中度极性化合物的高保持性烷基合相。

液相色谱柱的填料有哪些

液相色谱柱的填料基质：硅胶基质- pH 2-8：高或低pH下，硅胶会溶解。Al2O3·nH2O - pH1-14：化学修饰困难。聚合物基质 - pH1-14：孔结构复杂，孔径不均匀导致柱效不够高，有机溶剂可能导致聚合物基质溶涨而受损。

常用液相色谱填料的粒径有：8um、3um、5um，这些一般是用在分析柱上的。还有：10um、15um、20um、40um这些一般是用在制备色谱柱上的。还有无定形填料。“色谱世界”有个色谱填料的专栏。资料很详细，你可以去看看。

聚合物调料多为聚苯乙烯-二乙烯基苯或聚甲基丙酸酯等，其主要优点是在PH值为1～14均可使用。相对与硅胶基质的C18填料，这类填料具有更强的疏水性；大孔的聚合物填料对蛋白质等样品的分离非常有效。现在的聚合物填料的缺点是相对硅胶基质填料，色谱柱柱效较低。

高效液相色谱采用3-10um微粒的固定相有何优点,同时又给实验带来什么问题...

高效液相色谱柱采用3~10um的硅胶填料，可以使不同成分得到更好的分离，提高柱效。现在C18柱多采用的的是5um的硅胶微粒填料。现在超高效也相色谱（UPLC）多采用的是7~0um的微粒，可以：提高pH的稳定性。可以改善硅胶的柱效与反压。可能达到最佳峰型等。

它具有分离效果好、分析速度快，检测灵敏度高等特点。在医药卫生和生物化学中得到广泛的应用，蛋白质、糖类、核酸、氨基酸、生物碱、类固醇和类脂等大分子以及高分子聚合物都能用HPLC测定。典型的高效液相色谱仪包括输液系统、进样分离系统、检测系统和数据处理系统等部分组成。

流动相不同 液相是液体的，液相多了一个泵用来运转。气相的流动相是载气，是气体。

色谱柱色谱是一种分离分析手段，分离是核心，因此担负分离作用的色谱柱是色谱系统的心脏。 对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。

高效液相色讲法的特点（feature of high performance liquid chromatography）高效液相色谱法是在经典的液体柱色璐法基础上，引入气相色谱法的理论.在技术上采用了高压泵、高效固定相和高灵敏度检测器.故被称做高效液相色谱法。它具有如下一些特点：（1）高压。