cy7用哪个通道激发（cy75的激发和发射）

本文目录一览：

• 1、实验技能方面
• 2、efluor660是哪个通道的
• 3、荧光蛋白激发如何选择合适的激光器?
• 4、pecy7和apccy7能一起染吗
• 5、流式细胞仪不同激光激发,发射光会相互干扰吗
• 6、荧光标记基团的激发和发射波长

实验技能方面

1、关于理化生教师如何有效开展实验教学如下：理化生实验技能方面要求 实验操作技能：如认识、选择和正确使用基本仪器；在理解实验方案的基础上编制实验步骤，按规范要求进行实验操作；排除实验中的常见故障等技能。

2、实验技能主要包括如下：掌握常用仪器的构造、原理和使用，正确使用仪器观察、测量和读数；掌握有关实验的一般原理和实验方法；正确记录实验数据，并进行运算分析得出结论；了解误差概念，学会初步的误差计算和分析；会写-般实验报告；初步养成良好实验习惯，如爱护仪器、遵守安全操作规则和尊重实验事实等。

3、实验设计能力，实验操作技能，实验数据处理能力。根据查询豆丁网信息得知实验设计能力：科学教师需要能够根据不同的教学目标和教学内容，设计出符合实验要求的实验方案，包括实验步骤、实验器材和实验条件等。

4、进行化学实验需要具备的基本知识和技能包括：-化学实验的根本方法，包括常用仪器的使用、化学实验根本操作、用于加热的仪器、用于计量的仪器、用于分离的仪器、仪器的洗涤、药品的保存、装置气密性检查等。-化学实验平安知识，包括实验室平安规定、化学品的性质和危害、化学品的储存和运输等。

5、首先，火灾应急技能是实验室安全中必不可少的技能之一。在实验室中，一旦发生火灾，应立即停止实验，关闭电源和气源，迅速撤离实验室。同时，要使用适当的灭火器材进行灭火，并遵循火场逃生的基本原则，保持冷静、低姿行进、用湿毛巾捂住口鼻等。此外，定期进行消防演练和培训，提高火灾应急能力。

efluor660是哪个通道的

1、efluor660的发射光谱同670LP filter的波段有严重重叠但是因为FL3和FL4由不同laser激发，我认为不会造成问题。2。FITC与PE-Cy7都会有信号泄露到FL2 PE的通道。FITC与PE的共染色是常见的，compensation必做，可以解决问题。

荧光蛋白激发如何选择合适的激光器?

1、激发的光谱必须在仪器上滤光片能够接受的合适范围内 荧光染料光谱的重叠应当尽量减少 高表达量的抗原几乎可以用任何荧光染料标记抗体检测，而较低表达的抗原则需要用较高S/N比值的荧光染料标记的抗体检测。常用荧光的强弱如下：PEAPCPE-Cy7Percy-Cy5FITCAPC-Cy7。

2、nm固体激光器可用于激活特定位点，如图3b所示，光活化会显著提升绿色荧光强度，如图3c。PA-GFP的光活化特性使得它能标记特定分子或整个细胞，并利用延时图像技术研究动力学，且活化过程相对于GFP的光漂白更为快速且对细胞伤害较小。

3、最常见的是蓝色488nm，和红色647nm。还有黄绿561nm和紫色405nm。这四种是最常见的。

4、mcherry是一种红色荧光蛋白，在流式细胞术中，mcherry通常通过荧光通道进行检测。具体来说，mcherry信号通过红色荧光通道进行检测。在流式细胞仪中，红色荧光通道对应于激光波长为561nm左右的激光器。通过使用红色荧光通道，可以对染色后的细胞进行定量分析和分选，从而实现对特定细胞群体的研究。

5、可以基于样品特性对激发波长进行优化：例如：蓝/绿色激光适合无机材料和共振拉曼实验（如碳纳米管和其它碳材料）以及表面增强拉曼实验（SERS）；红色和近红外激光（660－830 nm）适合于抑制样品荧光；紫外激光适合生物分子（蛋白质、DNA、RNA等）的共振拉曼实验以及抑制样品荧光。

6、生物学家通常使用荧光染料或荧光蛋白来追踪细胞的位置。用微型激光器代替它们，科学家可以追踪更多的细胞，而不会忘记哪个细胞是哪个细胞。这是因为每个激光器产生的光只包含一个波长。相比之下，染料平行产生多个波长的光，这意味着人们无法准确区分四到五种以上不同染料的光，染料的颜色变得太相似。

pecy7和apccy7能一起染吗

可以一起染。两者都属于复合染料，是通过荧光共振能量转移原理，将小分子染料和荧光蛋白串联在一起组成的染料。这两者是可以一起使用的。在多数的流式仪器上，PECy7和APCCy7是可以同时使用的。该两种染料是被不同的激光激发的，发射光一样，在大多数的流式仪器上是可以同时使用的。

大。光谱重叠。由于apccy7和pecy7的激发光和发射光波长不同，在一些光谱区域上存在重叠，会相互干扰。这种干扰导致染色结果不准确或无法区分目标标记物。共轭抗体选择。apccy7和pecy7通常与不同的抗体共轭使用，同时使用了apccy7和pecy7标记的抗体，会引起相互之间的干扰。

因为PE-Cy7和APC-Cy7是被不同激光激发的，所以尽管留着的释放光一样，在大多数的流式仪器上是可以同时使用的。有一个例外，如果这个仪器的激光是同轴排列的，那就不能同时使用不同激光激发，但释放光一样的荧光素。因为，没有了时间差，机器无法区分同样的光子是来源于哪个激光所激发。

年，Roederer等[1]以花青染料Cy7与PE、APC分别交联，其中Cy7与PE的交联物的STOKES位移高达300nm。荧光级联的PE-APC交联体，STOKES位移也将近200nm，能量转移效率高达90%。藻胆蛋白共价偶联物藻胆蛋白包含大量的赖氨酸残基，B-PE分子含有约85个赖氨酸残基，而APC含36个。

流式细胞仪不同激光激发,发射光会相互干扰吗

1、大多数的流式细胞仪，不同的激光位于不同的水平上，所以细胞是在不同时间通过不同的激光，这个时间差在流式的术语上叫做laser delay。通过校准这个时间差，不同激光所激发的信号可以被同时分析。

2、流式细胞仪可同时进行多参数测量，信息主要来自特异性荧光信号及非荧光散射信号。测量是在测量区进行的，所谓测量区就是照射激光束和喷出喷孔的液流束垂直相交点。液流中央的单个细胞通过测量区时，受到激光照射会向立体角为2π的整个空间散射光线，散射光的波长和入射光的波长相同。

3、液流系统：通过产生压力使含有目的细胞的样本快速进入仪器，在封闭的样品管中利用样品和鞘液之间的压力差是样本聚集到光学分析系统；光路系统：由不同的激光器发射出的激光照射到细胞表面产生光信号，而后经过不同的光路系统被接收。

4、流式细胞仪通常以激光作为发光源。经过聚焦整形后的光束，垂直照射在样品流上，被荧光染色的细胞在激光束的照射下，产生散射光和激发荧光。这两种信号同时被前向光电二极管和90°方向的光电倍增管接收。

5、侧向角散射（side scatter，SSC），流式细胞仪依靠激光器照射细胞所携带的不同荧光物质所产生的不同的荧光进行检测。由于散射光不依赖任何细胞样品的制备技术（如染色），因此被称为细胞的物理参数或称固有参数。

荧光标记基团的激发和发射波长

Alexa Fluor 532：以532纳米的激发波长激发，发射出554纳米的明亮光，为实验提供精准定位和清晰图像。 Cy3：以550纳米的激发波长，点亮570纳米的发射光，作为染色标记的标志性选择，确保实验高效。

至于激发和发射波长，一般的普通荧光显微镜不是很严格是蓝色激发绿色，绿色激发红色，紫色激发黄色；要是在confocal上有特定的激发波段，会给出标识。具体的参数记得不是很清楚了，FITC的激发波长是490～495nm，发射波长大约是520～530nm，可查阅具体的每台机子。

银光染料几级有标志如下。菁染料的代表物质CYCY5均是常用于分子标记的荧光标记试剂，Cy3激发波长548nm，发射波长562nm，呈绿光。Cy5激发波长646nm，发射波长664nm。