cy7通道波长（pe通道波长）

本文目录一览：

• 1、荧光标记基团的激发和发射波长
• 2、cy7是绿色吗
• 3、荧光蛋白激发如何选择合适的激光器?

荧光标记基团的激发和发射波长

1、Alexa Fluor 532：以532纳米的激发波长激发，发射出554纳米的明亮光，为实验提供精准定位和清晰图像。 Cy3：以550纳米的激发波长，点亮570纳米的发射光，作为染色标记的标志性选择，确保实验高效。

2、至于激发和发射波长，一般的普通荧光显微镜不是很严格是蓝色激发绿色，绿色激发红色，紫色激发黄色；要是在confocal上有特定的激发波段，会给出标识。具体的参数记得不是很清楚了，FITC的激发波长是490～495nm，发射波长大约是520～530nm，可查阅具体的每台机子。

3、银光染料几级有标志如下。菁染料的代表物质CYCY5均是常用于分子标记的荧光标记试剂，Cy3激发波长548nm，发射波长562nm，呈绿光。Cy5激发波长646nm，发射波长664nm。

4、探针的5′端标记有荧光报告基团（Reporter， R），如FAM、VIC等，3′端标记有荧光淬灭基团（Quencher， Q），如TAMRA等。

cy7是绿色吗

1、绿光，594红光。根据查询初三网显示：488nm激光通常用于激发绿色荧光染料，FITC，GFP和黄色荧光染料，PE，AlexaFluor，因此可以认为488是绿光，而594nm激光通常用于激发橙色和红色荧光染料，PE-Cy5，PE-Cy7，AP，因此可以认为594是红光。

2、nm激光通常用于激发绿色荧光染料，如DyLight 488，因此，荧光二抗488主要是用来标记绿色荧光。此外，它还具有较高的亮度，与Cy2和FITC结合物相似。594nm激光则通常用于激发橙色和红色荧光染料，如PE-CyPE-CyAP等。因此，荧光二抗594主要是用来标记红色荧光。

3、必须能够被流式细胞仪上所配备的激光器所激发 激发的光谱必须在仪器上滤光片能够接受的合适范围内 荧光染料光谱的重叠应当尽量减少 高表达量的抗原几乎可以用任何荧光染料标记抗体检测，而较低表达的抗原则需要用较高S/N比值的荧光染料标记的抗体检测。

4、Alexa Fluor 488——最好的绿色荧光基团Alexa Fluor 488 偶联蛋白优于其他荧光素，实验证明比包括Cy2 的其他绿色荧光基团都好。不仅亮度更高，而且光稳定性更好。在pH4-10的范围内保持稳定是其另一优越之处。

5、采用种子播种繁殖。绿豆可以春播和夏播。春播在4月下旬到5月上、中旬。夏播在6月中、下旬，要力争早播。夏秋播绿豆必须注意适时早播，以便在低温早霜来临之前正常成熟。亩播种量一般在5-0千克，播种深度在0-0厘米为宜。

6、山下智久，1985年4月9日出生于日本千叶县船桥市，歌手、演员 。2008年9月19日毕业于明治大学商学部。

荧光蛋白激发如何选择合适的激光器?

最常见的是蓝色488nm，和红色647nm。还有黄绿561nm和紫色405nm。这四种是最常见的。

mcherry是一种红色荧光蛋白，在流式细胞术中，mcherry通常通过荧光通道进行检测。具体来说，mcherry信号通过红色荧光通道进行检测。在流式细胞仪中，红色荧光通道对应于激光波长为561nm左右的激光器。通过使用红色荧光通道，可以对染色后的细胞进行定量分析和分选，从而实现对特定细胞群体的研究。

可以基于样品特性对激发波长进行优化：例如：蓝/绿色激光适合无机材料和共振拉曼实验（如碳纳米管和其它碳材料）以及表面增强拉曼实验（SERS）；红色和近红外激光（660－830 nm）适合于抑制样品荧光；紫外激光适合生物分子（蛋白质、DNA、RNA等）的共振拉曼实验以及抑制样品荧光。

用405nm固体激光器可以激发目的位点，如图3b所示。光活化后，绿色发射荧光的强度会明显上升，如图3c所示。 PA-GFP的光活化可以用来标记选定分子或整个细胞，并利用延时图像技术获取动力学特征。在理想状态下，只有活化的PA-GFP分子发射醒目的荧光，新合成的蛋白不会对实验造成影响。

生物学家通常使用荧光染料或荧光蛋白来追踪细胞的位置。用微型激光器代替它们，科学家可以追踪更多的细胞，而不会忘记哪个细胞是哪个细胞。这是因为每个激光器产生的光只包含一个波长。相比之下，染料平行产生多个波长的光，这意味着人们无法准确区分四到五种以上不同染料的光，染料的颜色变得太相似。